Отек Квинке

Ангионевротический отек или отек Квинке — заболевание, имеющее аллергическую этиологию. Явные симптомы выражаются в отеке гортани, области лица и рук, иногда возможна отечность внутренних органов. Чаще всего появляется у аллергиков, но стоит учитывать и наследственный фактор. Диагностику, методы лечения и профилактические мероприятия назначает профильный медицинский специалист. Необходимо точно понимать — какие анализы при отеке Квинке являются обязательными.

Симптоматика 

Основными симптомами, которые может визуально определить обычный человек, являются:

• увеличение отдельных частей шеи и лица, контуры сглаживаются, но изменения кожных покровов не происходит;
• отечность характеризуется плотностью и однородностью без возможности продавливания;
• внутри отека ощутима боль, аналогичная мышечной, зуд, тяжесть;
• в каждом третьем случае возникает отек гортани и начинается удушье;
• появление кашля, хрипов.

Вне зависимости от степени проявления человек срочно нуждается в медицинской помощи, особенно если симптомы появились впервые. 

Лечение и первая помощь

При появлении симптомов больной должен принять лежачее или полу лежачее положение, одежду в верхней части туловища нужно расстегнуть или ослабить. Можно дать антигистаминный препарат. Появление ангионевротический отека предполагает срочный вызов врача. Медицинское лечение состоит из купирования симптомов и непосредственного лечения — антигистаминными препаратами, гормональными, выводящими аллерген и укрепляющими стенки сосудов.

Анализы и профилактика

Лабораторная диагностика обязательна — она помогает определить точные причины появления болезни, правильно назначить лечение и профилактику. Появился отек Квинке какие анализы сдать: БАК, ОАК, мочу, пробы кожи в период ремиссии. Это основной минимум, без которого не обойтись.

Для углубленного исследования сдают:

• клинический и биохимический анализ крови — рассматривают уровень эозинофилов и наличие аллергенов;
• кожная проба — определяют природу аллергенов и наличие наследственного анамнеза.

Рекомендуется прохождение генетического исследования, определяющее появление мутации гена C1NH. При его наличии диагностируют наследственность возникновения отека. Соответственно, медицинский специалист может корректировать лечение и рекомендовать профилактические мероприятия.