Генетический анализ на рак желудка

Рак желудка очень часто связан с наследственными факторами. Генетическая предрасположенность онкологических заболеваний доказана уже давно. И даже если в семье ранее не было родственников со злокачественными поражениями ЖКТ, это не гарантирует отсутствия дальнейшей мутации генов и передачи их потомкам.

В клинике СМТ можно сдать генетический анализ на рак желудка, чтобы узнать причины заболевания, либо оценить риски его возможного развития.

Показания для генетического тестирования

 Здоровым людям определять наследственную предрасположенность к злокачественным новообразованиям стенок желудка стоит в таких случаях:

• Более трёх случаев опухолевых заболеваний ЖКТ в одной семейной линии;

• Один случай диффузного рака желудка у близкого родственника в возрасте менее 40 лет;

• Два случая злокачественных опухолей ЖКТ у близких родственников в возрасте старше 50 лет;

• Другие случаи ранней (до 50 лет) онкологии или полипов разных органов у ближайших родственников.

Генетические тесты здоровым людям помогут оценить риски развития наследственного диффузного рака у них, или их детей в будущем. Также это исследование может сыграть важную роль в раннем выявлении онкологических заболеваний.

Пациентам с уже найденным новообразованием слизистой оболочки желудка стоит сделать этот тест для подтверждения наследственной природы. Ведущая роль генетического фактора может сказаться на потомстве. Особенно важно обратить на это внимание тем, кому диагностировали онкологию в раннем возрасте.

Не лишним генетический анализ на рак желудка будет людям со злокачественными заболеваниями других органов. Это поможет оценить риски развития ещё и онкологии ЖКТ, своевременно принять соответствующие меры на самых ранних стадиях.

Где лучше сдать кровь?

Для исследования на генетические мутации и выявления рисков наследственных опухолей сдаётся венозная кровь. В нашем Центре Современных Медицинских Технологий есть для этого все условия – собственная аккредитованная лаборатория, высокоточное оборудование, чувствительные реактивы, а также опытные специалисты, регулярно повышающие свою квалификацию. Благодаря достижениям медицины мы получаем возможность определить последовательность нуклеотидов в цепочке ДНК, отыскать повреждённые локусы, определить, к чему именно могут привести подобные повреждения.

Кровь берётся в стерильных условиях, натощак, в специальную вакуумную пробирку, по предварительной записи, без очередей и нежелательных контактов. Исследование может занять 30 дней. Такой длительный срок связан с большим количеством промежуточных этапов, валидацией, верификацией и контролем на каждом из них, что обеспечивает высокую достоверность результатов.

Что делать, если анализ подтвердил наличие генетических мутаций? Обязательно проконсультироваться с онкологом, генетиком, а также обследовать близких родственников, в том числе на выявление злокачественных заболеваний.

У нас есть возможность провести комплексную раннюю диагностику рака, получить консультацию и расшифровку анализов, сделать операцию, пройти лечение по стандартам доказательной медицины.